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由Frontera资助的“一项新型基因治疗RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性的临床研究”目前在中国医学科学院北京协和医院与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院开展，正在招募
如果您符合以下主要条件，将有可能入选该研究：
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年龄8-45岁,男性；
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临床诊断为连锁视网膜色素变性（XLRP）；
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基因诊断确认1-14外显子或者ORF15的RPGR基因变异；
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相关实验室检查符合入选要求。
如您有意向参加该项研究， 请您与以下研究人员联系。
联系人：金老师，电话：18367852186
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新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者招募
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