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由Frontera资助的“一项新型基因治疗RPE65双等位基因变异相关视网膜变性的临床研究”目前在中国医学科学院北京协和医院开展，正在招募 <RPE65双等位基因变异相关视网膜变性>开云。
如果您符合以下主要条件，将有可能入选该研究：
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年龄8-45岁的男性或女性；
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临床诊断为先天性黑矇2型LCA2或视网膜色素变性；
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基因诊断方法确认RPE65双等位基因纯合或复合杂合致病变异；
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相关实验室检查符合入选要求。
如您有意向参加该项研究， 请您与以下研究人员联系。
联系人：陆老师，电话：17717900242
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