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2023年8月22日，方拓生物FT-003注射液获得临床试验默示许可，适应症为糖尿病黄斑水肿。2023年4月，方拓生物的基因治疗药物FT-003注射液的临床试验申请（IND）获得CDE许可，适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），此次IND获批则意味着该产品又一适应症获批开展临床。
2023年8月22日，方拓生物FT-003注射液获得临床试验默示许可，适应症为糖尿病黄斑水肿。2023年4月，方拓生物的基因治疗药物FT-003注射液的临床试验申请（IND）获得CDE许可，适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），此次IND获批则意味着该产品又一适应症获批开展临床。
